具有反铁磁性海森堡交换的自旋链缺乏经典的磁序，被夺在基态上方有连续激发态的无间隙激发光谱的概念，被夺可以追溯到贝特在近一个世纪前对S=1/2链所做的早期理论工作。

重组能可以通过引入异质供体原子和不太紧凑的结构来调整分子结构，走妻的职以进一步增强动力学和可逆性，以匹配商业LIB的应用标准。然而，银行Mg和Ca负极的库仑效率仍然不足，而在正极侧则存在较大的过电位。

图一、被夺改善镁电池性能的策略【图文导读】图二、被夺不同电解液中镁沉积/剥离的过电位和库伦效率图三、表面成分分析图四、不同电解液中Mg2+溶剂化鞘的表征图五、溶剂化鞘的重组图六、Mg2+和螯合剂在层状氧化物中的嵌入【小结】综上所述，本文确定了阳离子溶剂化鞘成功进行重组的快速Mg2+/Mg氧化还原反应的必要因素，包括（i）作为盐离解描述符的Mg2+的溶剂化自由能，（ii）Mg2+ (溶剂)n→Mg+(溶剂)n反应的还原电位，以确保Mg2+/Mg氧化还原发生在电解质阴极稳定窗口内，以及（iii）重组自由能（λ）。走妻的职溶剂鞘重组的应用应扩展到其他高比能量正极材料。因此，银行去溶剂化二价离子通过SEI和活性材料传输。

对此，被夺哈尔滨工业大学尹鸽平教授和左朋建教授做出重要展望，被夺认为王春生教授和OlegBorodin博士所提出的溶剂化鞘重组策略为实现部分去溶剂化以匹配活性材料框架结构提供了指导。为了弥补电解液，走妻的职正极，走妻的职负极和集流体之间的不相容性，已经报道了由非腐蚀性电子离域阴离子组成的电解液，如双三氟甲基硫酰亚胺镁(Mg(TFSI)2)，硼团簇、烷氧硼酸盐和烷氧铝酸盐，以及Mg负极上形成人工SEI。

银行这项工作为二价金属电池提供了一种通用的电解质设计策略。

然而，被夺由于较强的静电相互作用，导致较大的过电位，电解质分解，不可逆相变或离子未嵌入正极材料中，因此更具挑战性。为了确保它的健康，走妻的职最好尽快带它去看兽医，并且注意给它一个良好的环境。

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基体而言，走妻的职证明了在Mg2+和Ca2+的第一个溶剂化鞘中，走妻的职多齿甲氧基乙基胺螯合剂[-(CH2OCH2CH2N)n-]能够实现高度可逆的Mg和Ca负极，并快速将Mg2+和Ca2+插入高压层状氧化物正极中。这种方法同时解决了二价金属电池的两个关键挑战：银行负极的低可逆性和金属氧化物正极的缓慢动力学，从而使RMBs和RCBs的能量密度与LIBs相当。